Форма выпуска, состав и упаковка
• др., № 60
• Трава золототысячника 18 мг
• Корень любистка обыкновенного 18 мг
• Листья розмарина 18 мг
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, поли(1-винил-2-пирролидон), магния стеарат, железа оксид красный (Е 172), рибофлавин Е101, кальция карбонат, декстроза, крахмал кукурузный модифицированный, воск горный гликолевый, масло касторовое, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.
№ UA/4708/02/01 от 03.07.2006 до 03.07.2011
• кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл
• Трава золототысячника 0,6 г/100 мл
• Корень любистка обыкновенного 0,6 г/100 мл
• Листья розмарина 0,6 г/100 мл
Прочие ингредиенты: спирт этиловый, вода очищенная.
• 100 мл капель содержат 29 мл водно-спиртового экстракта из лекарственных растений.
№ UA/4708/01/01 от 03.07.2006 до 03.07.2011
Фармакологическое действие
растительные компоненты, входящие в состав препарата, обладают комплексным эффектом, который проявляется противовоспалительным действием и устранением спазма мочевых путей, мочегонным, вазодилатирующим и антибактериальным эффектом. Под влиянием препарата усиливается выделение солей мочевой кислоты и изменяется рН мочи, что предупреждает образование и рост конкрементов в мочевых путях и препятствует размножению бактерий.
Вследствие действия розмариновой кислоты угнетается высвобождение медиаторов воспаления, что обусловливает стойкий противовоспалительный эффект. Все растительные компоненты, входящие в состав препарата, содержат вещества (фенолкарбоновые кислоты, эфирные масла и др.) с широким спектром противомикробного действия и потенцируют эффект антибиотикотерапии. Влияние препарата на канальцевую и клубочковую систему нефронов приводит к уменьшению выраженности протеинурии.
Дозировка
взрослым — по 2 драже или по 50 капель 3 раза в сутки. Детям в возрасте старше 5 лет — по 25 капель или по 1 драже 3 раза в сутки; детям в возрасте от 1 года до 5 лет — по 15 капель 3 раза в сутки; детям грудного возраста — по 10 капель 3 раза в сутки. После уменьшения выраженности острых симтомов заболевания прием препарата следует продолжать в течение 4–6 нед. Драже проглатывают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Передозировка
не описана.
Лекарственное взаимодействие
целесообразно применение в комбинации с антибиотиками.
Побочные действия
возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Условия и сроки хранения
в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
Показания
в качестве основной базисной терапии или в составе комплексного лечения при острых и хронических инфекциях мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит), в том числе у беременных; хронические неинфекционные заболевания почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит); для профилактики образования мочевых конкрементов, в том числе после их удаления.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
при соблюдении рекомендаций по применению Канефрон Н можно назначать в период беременности. При хранении возможно помутнение р-ра или выпадение хлопьев, однако это не влияет на активность препарата. Капли содержат 16–19 об.% этилового спирта. Одно драже соответствует 0,012 ХЕ.
