Миопатия – наследственная болезнь мышц, которая характеризуется быстрым развитием их слабости и отличается своей продолжительностью.
Выделяют такие формы миопатии
Немалиновая миопатия (врожденная, нитеобразная), повреждает проксимальные группы мышц. Не прогрессирует.
Миотубулярная (центронуклеарная) миопатия – начинается в детском возрасте, характеризуется слабостью мышц и их атрофией. Развивается болезнь медленно.
Митохондриальная миопатия – нарушено строение митохондриального генома вместе с ядерным. Иногда присутствуют повреждения обоих геномов.
Болезнь центрального стержня – в мышечных волокнах нет митохондрий и элементов саркоплазмической сети. Характеризуется медлительным развитием.
Миопатия Броди. При этой форме миопатии присутствуют спазмы мышц, но без болезненных ощущений, нарушен процесс расслабления мышц.
Офтальмоплегическая миопатия Грефе. Это довольно редкий тип. Зачастую встречается у людей пожилого возраста. От этого заболевания повреждаются внешние мышцы глаза. Прогрессирует медленно, внутримышечные мышцы глаза не поражаются.
Причины возникновения миопатии:
- генетика;
- перенесенные травмы и инфекции;
- неправильное питание;
- в недостаточном количестве в организм поступают витамины В и Е;
- ведение неправильного образа жизни
- интоксикация организма;
- постоянные переутомления и чрезмерные физические нагрузки.
Симптомы:
- атрофия нервных клеток, которая постепенно влечет за собой отмирание мышц;
- слабость мышц;
- слабые лицевые мышцы;
- нарушение координации движения;
- у детей с раннего возраста – сколиоз;
- в редких случаях наблюдается нарушение функции дыхательного аппарата;
- хроническая усталость;
- мышцы не в тонусе;
- увеличение в размерах мышц, но не за счет волокон, а благодаря жировой прослойке и соединительной ткани.
Присоединяйтесь к нам в социальных сетях